# Стэнфорд медицинасының командасы мидың дамуын, бұзылыстарын зерттеудің озық үлгісін жасайды

> *Машиналық аударма (AI-generated content)*

**Published:** 2026 ж. 16 қыркүйек
**Author:** Bruce Goldman
**Source:** Stanford Medicine News
**Language:** kk-KZ
**HTML:** https://aiqazaqstan.com/kk/articles/stanford-medicine-team-creates-advanced-model-for-studying-brain-develop

Стэнфорд медицинасының зерттеушілері адам миының тінін адам миынан тыс өсірудің жаңа әдісін тапқан кезде, туылғанға дейін пайда болатын ми бұзылыстарын зерттеу мүмкіндігі алға қарай секірді.

Неврология және нейрохирургия 2026 жылдың 16 қыркүйегі Стэнфорд медицинасының зерттеушілері адам миының тінін адам миынан тыс өсірудің жаңа әдісін тапқандықтан, туылғанға дейін пайда болатын ми бұзылыстарын зерттеу мүмкіндігі алға жылжыды. Стэнфорд медицинасының ғалымдары адам миының жасушаларын адам миынан тыс және зертханалық шыны ыдыстардан тыс өсіруде үлкен жетістіктерге қол жеткізді. Табиғатта 16 қыркүйекте интернетте жарияланған зерттеуде зерттеушілер ми қыртысының барлығы дерлік жоқ болатындай етіп арнайы биоинженерленген және өсірілген тышқандарға қыртыстық органоидтар деп аталатын зертханада өсірілген адам миының тінінің өздігінен ұйымдастырылатын биттерін трансплантациялауда табысқа жетті. (Ми қыртысы – мидың ең сыртқы “қабығы”. Оған таным, тіл, зейін және шешім қабылдау сияқты біздің жоғары деңгейлі жұмысымыз жатады.) Нәтижесінде тышқандардың миындағы кеңейген қуыс қонақжай орта болып шықты. Адам ұлпасы аман қалды, өркендеді, өсті және тышқандардың миымен және одан тыс жұлынмен жұмыс істейтін байланыстарды дамытты. «Жануарлардың бұл үлгілері адам миының схемаларындағы аурумен байланысты өзгерістердің қалай көрінетінін зерттеудің бірегей мүмкіндігін ұсынады.

жүйке жүйесі бұзылмаған», - деді Серджиу Паска, медицина ғылымдарының докторы, Кеннет Т. Норрис, кіші психиатрия және мінез-құлық ғылымдарының II профессоры және Bio-X, сондай-ақ Ву Цай нейроғылыми институтының мүшесі. Зерттеушілер бұл тышқандарда маңызды жүйке жасушалары бар екенін және бұрын босану жасушаларының бар екенін байқағанына таң қалды. Бонни Уйтенгсу және Стэнфордтағы ми органогенезі бағдарламасының жанұялық директоры және Стэнфордтағы Гувер институтының ғылыми қызметкері Паска, зерттеудің бас авторы болып табылады Келли, медицина ғылымдарының кандидаты, нейрохирургия бойынша нұсқаушы, PhD және медицина студенті Пол Харари, Паска, «Нейроғалымдардың жүктілігі мен эпилепсиясының негізгі биологиялық себептерін зерттеуді тездетуі керек. бұзылуларды және оларды түзету немесе алдын алу үшін ықтимал араласуды сынау».

Мұндай жағдайларды молекулярлық және жасушалық деңгейде зерттеу өте қиын, өйткені ми кез келген басқа мүшелерге қарағанда күрделірек және адамның миының тірі тініне әрқашан дерлік қол жетімсіз. Американдық 20 ересек адамның біреуі ауыр психиатриялық аурумен ауырады; байланысты медициналық, әлеуметтік және экономикалық ауыртпалық өте үлкен. 100 ересек адамның 1-ден астамы шизофрениядан зардап шегеді, бұл көбінесе туылғанға дейінгі ми тізбегіндегі ауытқулардың нәтижесі болып табылады. Барлық адамдардың шамамен 1% ересек жаста эпилепсиямен ауырады. Аутизм туралы зерттеулерді қаржыландыратын пациенттерді қорғау тобының президенті Элисон Сингердің айтуынша, әрбір 218 американдық баланың біреуі аутизмнің ауыр белгілеріне сәйкес келеді: қауіпсіздікті қамтамасыз ету үшін, сондай-ақ ванна бөлмесін киіну, тамақ дайындау сияқты күнделікті өмірге көмектесу үшін тәулік бойы бақылауды қажет ететін сөзсіз мүгедек мемлекет. «Аутистикалық науқастардың когнитивті бұзылыстары бар, олардың өлшенген IQ деңгейі 50-ден төмен. Олар ұйқының бұзылуына, эпилепсияға және өзін-өзі жарақаттауға бейім; олар агрессивті мінез-құлық танытуы мүмкін емес», - деді ол. Олардың л

абораторлық-генерацияланған «ксенокортикальды» тышқандар, зерттеушілер сонымен қатар адамның церебральды жүйке жасушаларының оттегі жетіспеушілігіне ерекше осалдығын көрсете алды - бұл жүктілік кезінде немесе босану кезінде пайда болатын церебральды сал ауруының себебі болып табылады, бұл 1000 американдықтың 3-іне әсер етеді және эпилепсияның қауіп факторы болып табылады. «Жануарлар үлгілері өте пайдалы болғанымен, кейбір биологиялық ерекшеліктер адамға ғана тән болып көрінеді», - деді Паска. Ол және оның әріптестері бұл шектеуді бірқатар ерекше зертханалық секірулер арқылы айналып өтті. Он жылдан астам уақыт бұрын олар қазір органоидтар деп аталатын мидың белгілі бір аймақтарына ұқсайтын үш өлшемді зертханалық мәдениеттердің жасалуын сипаттады. Олар адам тері жасушаларын дененің көптеген жасушаларының түрлеріне бөлінетін дің жасушаларына айналдырды, содан кейін ішкі архитектурасы ми қыртысында орналасқан схемаға ұқсайтын ми тінінің өздігінен ұйымдастырылатын кластерлерін қалыптастыру үшін бұл жасушаларды ақырын итермеледі. «Біз қазір дамып келе жатқан адамның жүйке жүйесінде болатын ми жасушаларының кең ауқымын жасай аламыз», - деді Паска. Мидың әртүрлі аймақтарын имитациялайтын әртүрлі органоидтарды итермелеу үшін қатар қоюға болады

олардың арасындағы эракция және олардың құрамдас жүйке жасушаларының немесе нейрондардың өзара енуі, адам миындағыларға ұқсас күрделі сигналдық тізбектерді құру. Паска кейінірек ассемблоидтар деп атаған бұл біріктірілген көп органоидты комбинациялар денемізде қозғалысты немесе сезімді тудыратын жолдарды қайта құру үшін үштікке немесе тіпті төртке қосылуы мүмкін. Бірақ шектеулер болды. «Біз адамның күрделі мінез-құлқын ыдыста зерттей алмадық», - деді Паска. Сонымен қатар, қанмен қамтамасыз етілмеуі, иммундық жасушалардың инфильтрациясы, сенсорлық кіріс пен қозғалтқыш шығысына қосылыстар және кейбір құрамдас жасуша түрлерінің толық жетілмегендігі нейродаму бұзылыстарын немесе жалпы адам миының процестерін зерттеу үшін мәдениеттегі органоидтарды немесе ассембоидтарды зондтаудан үйренуге болатын нәрсені шектейді. Адам органоидтарын тірі кеміргіштердің миына біріктіру, әсіресе бұл ми әлі де контурдың қалыптасуының бастапқы кезеңінде болған кезде, осы шектеулерді шеше ала ма? 2022 жылы Паска және оның әріптестері жаңа туған егеуқұйрықтардың миына адамның кортикальды органоидтарын трансплантациялады және тағамға қарағанда әлдеқайда жақсы нейрондық дамуды көрді. Имплантацияланған адам органоидтары, трансплантация кезінде диаметрі дюймнің бестен бірін құрайды.

алты айдан кейін егеуқұйрық миының жарты шарының толық үштен бір бөлігін алып жатты. Сегіз айда егеуқұйрықтардың миындағы адам органоидтарының жеке нейрондары органоидтарға қарағанда айтарлықтай үлкенірек және электрлік белсендірек болды - дәл осылай пайда болды - трансплантациялаудың орнына ыдыста қалды. Олар әлдеқайда күрделі тармақталу үлгілерін көрсетті. Олар жұмыс істейтін ми схемаларын құру үшін егеуқұйрық-нейрондық көршілерімен біріктірілді. «Біз имплантациялаған жасушалар олардан шыққан адамның генетикалық материалын тасымалдайды - бұл адам пациент немесе сау адам болсын - бұл бізге ми жасушалары мен тізбектеріндегі аурудың төменгі ағынының әсерін зерттеуге мүмкіндік береді», - деді Паска. «Сіз адамның бірегей генетикалық сипаты бар органоидты модель жасай аласыз және оны сол адамның миында не болып жатқанын білу үшін пайдалана аласыз деген идея дәлдік медицинаға бағытталған маңызды қадам», - деді Сингер, Аутизм ғылыми қорының президенті. Дәл сол 2022 жылғы зерттеуде Паска тобы ауыр аутизммен сипатталатын Тимоти синдромы деп аталатын сирек, бірақ жойқын генетикалық жағдайы бар жас пациенттердің ми тінімен неонаталдық егеуқұйрықтардың кортикальды аймақтарын сепкен.

тизм және эпилепсия мен шизофренияға осалдықтың жоғарылауы. Паска және оның әріптестері бұзылыстың молекулалық ақауын анықтай алды және кейінірек оны емдеуге үміткер дәрі тапты. Бұл препарат қазір қауіпсіздік сынақтарының 1/2 фазасына кіруге дайындалуда. Сол кезде де шектеулер болды: Мысалы, егеуқұйрықтардың нейрондары адамның нейрондарына қарағанда әлдеқайда жылдам дамыды. «Екі параллельді дамып келе жатқан жүйе шымтезек үшін бәсекелеседі», - деді Паска. Жаңа зерттеуде Паска командасы осы бәсекелестіктің көп бөлігін жоюдың жолын ойлап тапты. Олар тінтуірдің зертханалық штаммын шығарды, ол гендік инженериямен жасалған, сондықтан ми қыртысына эволюциялық түрде жақында қосылған жаңа қыртыстарды тудыратын «бастапқы жасушалар» және кейбір басқа ми құрылымдары қалыптаса алмайды. Бұған қол жеткізу бірнеше техникалық күрделі қадамдарды қажет етті. Бірақ топ соңында ми қыртысы мен гиппокамптың көп бөлігінің жоқтығына қарамастан, сау жағдайда аман қалған тышқандарды жасады, бұл есте сақтауды қалыптастыру үшін маңызды ми құрылымы. Ересек жасқа жеткенде, «апаллиальды тышқандардың» миы (осылай аталды, өйткені жетіспейтін қыртысты ұлпа пренатальды ми құрылымынан дамиды.

ed the pallium) құрамында қарапайым тышқандардың кортикальды құрамының 2% ғана болды, бұл адамның кортикальды жасушалары алатын көп орын қалдырды. «Біздің нәтижелер кортикальды схема дамудың өте ерте жоғалған кезде, кортекс оған дәстүрлі түрде жатқызылған барлық функцияларға жауапты болмауы мүмкін», - деді Паска. «Басқа ми аймақтары мидың дамып келе жатқан кейбір жетіспейтін кортикальды тізбектерді өтеуі мүмкін». Бір қарағанда қарапайым тышқандардан айтарлықтай айырмашылығы жоқ болғанымен, аппаллиальды тышқандар шамалы, бірақ өлшенетін мінез-құлық ерекшеліктерін көрсетті: аздап сақтықпен жүру, бәлкім, ұсақ моториканы үйлестіру біршама бұзылғанын көрсетеді және жақында кездескен жаңа орталарды ұмытып кету үрдісі. Олардың мінез-құлық көрсеткіштері қалыпты бақылау тышқандарына қарағанда бір адамнан екіншісіне көбірек өзгерді, бұл кортекстің ми қызметінде тұрақтандырушы рөлі бар екенін көрсетеді. Жаңа туылған аппаллиальды тышқандар адамның кортикальды органоидтарын алу үшін қызмет етті. Кортикальды органоидтарды (жасушаларын жануарларға трансплантациялауға келісімін берген сау донорлардан алынған) дамытқаннан кейін шамамен екі ай өткен соң, зерттеу

немесе 2 күндік аппаллиальды жануарлардың миындағы ұлғайған сұйықтық толтырылған қуыстарында әрқайсысында 100 000 жасушадан тұратын хирургиялық орналастырылған органоидтар (әдетте бір реципиентке біреуден көп). Бұл операциялардың көп бөлігі сәтті аяқталды. Адам ұлпасы қыртысы азайған тышқандардың миында аман қалды және өркендеді. Хирургиялық процедурадан кейін үш айдан кейін тышқандардың миындағы қыртыс тінінің көлемінің 90% -дан астамы адам болды. Адам мен тінтуірдің нейрондарын тізбектерге біріктіру қарқынды жүріп жатты. Трансплантациялау операциясынан кейін үш-алты ай өткен соң, ксенокортикальды тышқандардың мінез-құлық сынақтары бойынша көрсеткіштері, әдетте, олардың жасындағы қалыпты құрдастарының көрсеткіштеріне ұқсас болды. Бұл тышқандарды ауруды зерттеу үшін қалай қолдануға болатынын көрсететін тұжырымдаманы дәлелдейтін экспериментте ксенокортикальды тышқандар оттегінің аз мөлшерінің бес сағатына ұшырады. Экспозиция олардың адамнан шыққан кортикальды тініне айтарлықтай зақым келтірді. Оттегі жетіспейтін ксенокортикалық тышқандар церебральды сал ауруымен ауыратын балалардағы жағдайды еске түсіретін тұрақты жүріс пен тепе-теңдікті сақтауда қиындықтарға тап болды. Керісінше, қалыпты және аппаллиальды тышқандар іс жүзінде әсер етпеді. «Бұл айырмашылықтың себебін анықтаңыз

erence адамның оттегі жетіспеушілігіне нейрондық бейімділігі туралы түсініктер бере алады, церебральды сал ауруының негізінде жатқан механизмдерге жарық түсіреді және әлеуетті терапиялық стратегияларды сынау үшін платформа бере алады », - деді Паска. Бір қызығы, ксенокортикальды тышқандардың адам миының тінінде бұл нервтердің немесе нервтердің анықталатын сандары бар. жасушалар бірнеше жолмен ерекшеленеді: олар бұрын тек өлімнен кейінгі ми тінінде байқалған, бұрын культурада жасалмаған және реципиенттердің миында өте көп жағдайда байқалмаған басқа да үлкен милы, жоғары әлеуметтік жануарлар, соның ішінде үлкен маймылдар, пілдер, дельфиндер және киттер, адамдарда олар маңдай қыртысында және алдыңғы сингулярлық кортексте орналасқан, олардың болжамы осы қыртысты орталықтардан әлдеқайда кеңейе алады темекі

ар-тәрізді. «Бұл жасуша түрі әсіресе орта жаста басталуы мүмкін нейродегенеративті бұзылыс фронтотемпоральды деменцияда осал болып көрінеді», - деді Паска. «Аурудың кейбір түрлерінде бұл жасушалар айтарлықтай азаяды және ерте симптомдар әлеуметтік мінез-құлық пен тұлғаның өзгеруін немесе тілдегі қиындықтарды қамтуы мүмкін, көбінесе есте сақтау проблемалары пайда болғанға дейін». Зертханалық мәдениетте VEN жасау мүмкін емес. "Алайда олар ксенокортикальды тышқандардың адам тінінде отырды. Енді біз бұл сирек жасушаларды сау адамнан жасап, олардың не істеп жатқаны туралы көбірек білу үшін тірі, мінез-құлықты жануарда зерттей аламыз. Немесе біз фронто-уақытша деменциясы немесе басқа неврологиялық жағдайы бар науқастардан жасушаларды ала аламыз - оларды осы тышқандарға тасымалдай аламыз, жануарлардың жасушалық немесе циркуляциялық бұзылыстарын тексере аламыз. терапевтік кандидаттар». Паска осы зерттеу бойынша ой елегінен өткізген этикалық шекараларда қалудың маңыздылығын атап өтті: «Бірнеше жылдық эксперимент барысында біз приматтар мен адамның кортикальды биологиясы бойынша тәжірибесі бар этиктер, нейробиологтар, пациенттерді қорғаушылар, философтар және заңгерлерден ұсыныс алдық.

ұстаздар». 2025 жылдың қарашасында Паска Асиломарда (Калифорния) конференция ұйымдастырып, адамның дің жасушаларының үлгілерін және оларды трансплантациялауды пайдаланудың этикалық салдарын талқылау үшін конференция ұйымдастырды. «Бүгінгі күні емделмейтін, бірақ ертең біз осы модельді қолдану арқылы анықтайтын емдеуді бере алатын неврологиялық бұзылулармен ауыратын жүздеген миллион адамдардың азап шегуі жағдайында бұл зерттеуді жүргізбеу этикасына күмән келтіретін басты дәлел», - деді ол. Стэнфорд университетінің технологиялық лицензиялау кеңсесі кортикальды органоидтарды генерациялауға патенттерге ие. Паска өнертапқыштар тізімінде. Кеңседе органоидтарды трансплантациялауға уақытша патенттік өтінім бар, Паска, Келли және басқа үш зерттеу авторлары өнертапқыш ретінде. Испаниядағы Баскиялық таным, ми және тіл орталығының зерттеушісі жұмысқа өз үлесін қосты. Зерттеуді Стэнфорд Ву Цай Нейрология институты, Кван қорлары, Сенкут қорлары және Ми мен мінез-құлықты зерттеу қоры қаржыландырды. Стэнфорд медицинасы – бұл Стэнфорд медицина мектебі мен ересектер мен балалар денсаулығын сақтау жүйелерін қамтитын интеграцияланған академиялық денсаулық сақтау жүйесі. Бірге олар толық қуатты пайдаланады

бірлескен зерттеулер, білім беру және пациенттерге клиникалық көмек көрсету арқылы биомедицина. Қосымша ақпарат алу үшін med.stanford.edu сайтына кіріңіз. Брюс Голдман, MS, коммуникациялар кеңсесінің аға ғылыми жазушысы. Ол иммунология, жұқпалы аурулар, трансплантация, неврология, нейрохирургия, биоинженерия, молекулалық және жасушалық физиология және биохимияны қамтиды. Висконсин университетінің философия мамандығы бойынша сауығып бара жатқан ол тағы бір бакалавр дәрежесін алып, бұл жолы Колорадо университетінің инженерлік физикасы бойынша және Гарвард университетінде жасуша биологиясы бойынша мектепті бітіру арқылы өзінің ізін жасыру үшін барын салды. Стэнфорд медицинасында жазған мақалалары Американдық медициналық колледждер қауымдастығы мен Білімді жетілдіру және қолдау кеңесінің оннан астам марапаттарын жеңіп алды. Ол Ұлттық Ғылыми Жазушылар Ассоциациясының мүшесі және болашақ туралы екі кітаптың тең авторы: 2020 Visions: Өзгеретін әлемге ұзақ көзқарас (Портативті Стэнфорд) және Жылдам алға (Харпер). Баяғыда ол Ауғанстанға көлікпен барған. Ол пл

саусақтары бар гитара, бірақ қатты ұйықтап, армандаған кезде ғана. Лиза Ким Тел 650-723-6696 likim@stanfordhealthcare.org Марапаттары мен құрметтері 2026 жылдың 04 қыркүйегінде Сергиу Паска нейродаму бұзылыстарының механизмдерін ашу үшін 14 миллион доллар грант алады Паска аутизмді, эпилепсияны және адам миының басқа да бұзылыстарын зерттейтін топты басқарады. Марапаттар мен құрметтер 2026 жылдың 04 қыркүйегінде Паска өзінің зертханасы жасаған адам миының үлгілерін пайдалана отырып, аутизм, эпилепсия және басқа ми бұзылыстарын зерттейтін топты басқарады. Анестезиология және ауырсынуды емдеу 09 сәуір, 2025 жыл Тағамдағы нейрондық жолды қайта жасау арқылы Стэнфорд медицинасының зерттеулері ауруды емдеуді тездетуі мүмкін Стэнфорд медицинасының ғалымдары зертханалық шыны ыдыстарда дененің шетінен миға ақпарат жіберетін нейрондық жолды қайта құрып, ауырсыну бұзылыстарын зерттеуге көмектесуге уәде берді. Анестезиология және ауырсынуды емдеу 09 сәуір 2025 ж. Стэнфорд медицинасының ғалымдары зертханалық шыны ыдыстарда дененің шетінен миға ақпарат жіберетін нейрондық жолды қайта құрып, ауырсыну бұзылыстарын зерттеуге көмектесуге уәде берді. Неврология және нейрохирургия 24 сәуір, 2024 ж. Ми органоидтары мен ассамблеясы

s нейродаму бұзылыстарын түсіндіруге және емдеуге арналған жаңа үлгілер болып табылады Стэнфорд медицинасының жаңа туған нәрестелерді аутизм мен эпилепсияға бейімдейтін Тимоти синдромы бойынша зерттеулері сирек кездесетін генетикалық аурудан шизофренияға және басқа жағдайларға дейін кеңеюі мүмкін. Неврология және нейрохирургия 2024 жылғы 24 сәуір, Стэнфорд медицинасының жаңа туған нәрестелерді аутизм мен эпилепсияға бейімдейтін Тимоти синдромы бойынша зерттеулері сирек кездесетін генетикалық аурудан шизофренияға және басқа жағдайларға дейін кеңеюі мүмкін. Аутизм, 2023 жылдың 27 қыркүйегі, нейродаму ауруларына байланысты гендердің әсері табылды Екі озық технологияны біріктіре отырып, зерттеушілер нейродаму бұзылыстарымен, соның ішінде аутизммен байланысты, бірақ адам миының дамуына әсері бұрын белгісіз болған көптеген гендердің әсерін анықтады. Аутизм 2023 жылдың 27 қыркүйегі Екі озық технологияны біріктіре отырып, зерттеушілер нейродаму бұзылыстарымен, соның ішінде аутизммен байланысты, бірақ адам миының дамуына әсері бұрын белгісіз болған көптеген гендердің әсерін анықтады.

---

*Материал бастапқы дереккөзден алынған: [Stanford Medicine News](https://med.stanford.edu/news/all-news/2026/09/model-to-study-brain-development.html). Түпнұсқаны ашу.*

---

*AI Qazaqstan — non-commercial informational portal about AI in Kazakhstan. Machine translations and summaries are AI-generated.*